8 самых необычных в мире отклонений: реальные истории - Свадебный портал
74nika.ru

Свадебный портал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

8 самых необычных в мире отклонений: реальные истории

8 самых увлекательных душевных расстройств в истории психиатрии

Про сумасшедших читать интересно всегда. Про интересных сумасшедших читать вдвойне интересно и вдвойне всегда. Особенно вдвойне про раздвоение личности, когда двое сумасшедших по цене одного.

Да, нам нравится писать про душевнобольных. Во-первых, на их фоне нам проще ощущать себя душевноздоровыми. Во-вторых, еще Кант сказал, что нет в мире ничего более интересного, чем звезды на небе и всякие странности внутри человеческого мозга.

Вот ходишь, бывало, носишь себе спокойно на плечах свою голову и не ждешь от нее никакого подвоха. Хотя бочонок пороха с зажженным фитилем был бы, пожалуй, несильно опаснее — настолько удивительные вещи порой может вытворять с людьми их сознание.

И не стоит забывать: часто, лишь изучая сломанную вещь, можно понять, как она должна работать в идеале. Именно психиат­рия создала в свое время тот базис, на котором развились современные науки о мышлении вообще, такие как нейробиология, нейрофизиология, эволюционная психология и т.д. И вот в исключительно просветительских целях, а не для того, чтобы всласть попугать свою аудиторию всякими ужасами, мы собрали восемь историй болезни, описывающих случаи редких и очень интересных синдромов.

Без контроля

В 20-х — 30-х годах XX века в германской клинике «Шарите» семь лет находился на излечении бывший работник почтового ведомства Дитер Вайзе. Проблема господина Вайзе заключалась в том, что он никак не мог управлять своим телом. Единственное, что он мог контролировать, — это речь и дыхание. Все же остальное управлялось неким Питером, который был большой сволочью.

Лечащие врачи так и не смогли познакомиться с Питером: тот в контакты с человечеством не входил, все коммуникации оставлял Дитеру, а сам отрывался по полной.

Рихард Штюбе, лечащий врач больного, писал: «Изумляла ясная, разумная речь пациента — речь измученного, но совершенно здорового человека». Пока Питер мастурбировал перед медсестрами, бился головой об стену, ползал на карачках под кроватями и кидался фекалиями в санитаров, Дитер Вайзе уставшим голосом просил у окружающих прощения и умолял немедленно надеть на него смирительную рубашку.

Светила мировой психиатрии долго спорили, как надлежит дефинировать заболевание господина Вайзе. Одни стояли за необычную форму шизофрении, другие предполагали, что имеют дело с продвинутой версией «синдрома чужой руки», при которой мозг теряет волевой контроль над нейронами, связанными с той или иной частью тела.

Выяснить это так и не удалось: в 1932 году пациент Вайзе, оставленный ненадолго без присмотра, за­ткнул куском простыни сливное отверстие раковины в своей палате, подождал, когда наберется достаточно воды, и утопил себя, опустив в раковину голову. «Это было, несомненно, убийство, — рефлексировал потом доктор Штюбе. — Страшно представить себе ощущения Дитера в тот момент, когда неведомый захватчик, оккупировавший его тело, заставил Дитера нагнуться над раковиной…»

Человек, надевший жену вместо шляпы

Книга, в которой американский психиатр Оливер Сакс описал этот клинический случай, так и называется — «Человек, который принял жену за шляпу». В 60-х годах прошлого века мистера Сакса попросили осмот­реть известного музыканта, преподавателя консерватории, которого Сакс называет «профессором П.».

Профессор П. был уже немолод и всю свою жизнь пользовался репутацией человека со странностями, что не помешало ему сперва быть знаменитым певцом, потом — уважаемым преподавателем, а также завести семью и благополучно прожить с супругой долгие годы. Вот супруга-то и обеспокоилась тем, что в последнее время профессор стал уж что-то совсем непредсказуемым.

Сакс пообщался с музыкантом, не нашел особых странностей, за вычетом кое-какой эксцентричности, и они стали прощаться. И тут профессор сделал весьма неожиданную вещь. Подойдя к жене, он протянул руку, нащупал ее голову жестом, которым обычно берут шляпу, и сделал попытку надеть добытый таким образом объект на себя. Жена вывернулась из пальцев, профессор пошевелил ими в воздухе и задумался. Сакс сделал охотничью стойку и взял профессора в оборот. Они регулярно встречались, беседовали, прошли массу тестов.

Выяснилось следующее. Мировосприятие профессора страдало катастрофическими дырами. Он напоминал человека, который пытается осмотреться в темном чулане при помощи слабого фонарика. Он практически не различал людей зрительно, зато прекрасно определял голоса. Хуже того, он сплошь и рядом путал людей с неодушевленными предметами. Он мог запомнить деталь — усы, сигару, большие зубы, но не был в состоянии узнать ни одного человеческого лица и легко мог принять за человека кочан капусты или лампу.

Разглядывая пейзаж, он не видел большинства домов, людей и человеческих фигур — они словно попадали в некое слепое пятно. Когда Сакс выкладывал на столе несколько предметов, профессору иногда удавалось опознать какой-то один из них, остальные он просто не замечал и очень удивлялся, когда говорили, что у него под носом кроме блокнота лежат еще блюдце, расческа и носовой платок. Реальность этих предметов он соглашался признать, только пощупав их.

Читать еще:  Сказки Альгамбры: африканский рай на европейском континенте

Когда врач дал ему розу и попросил сказать, что это такое, профессор описал цветок как «продолговатый предмет темно-зеленого цвета с расширением красного цвета на одном конце». Только понюхав данный предмет, он определил, что это роза.

Его зрение было в порядке, но вот сигналы, получаемые при помощи визуальной передачи, мозг усваивал лишь процентов на десять. В конце концов Сакс диагностировал у профессора П. врожденную агнозию — патологическое расстройство восприятия, правда очень качественно компенсированное за счет богатого жизненного опыта и хорошей образованности пациента, который, видя вместо окружающего мира в основном хаос из трудно определяемых объектов, все же сумел стать социально успешным и счастливым человеком.

Странные сексуальные практики — извращение или природа?

Автор фото, Thinkstock

Некоторые виды сексуального поведения кажутся нам неприличными, неприемлемыми и извращенными, однако в мире животных они оказываются вполне естественными.

Романтические отношения — дело непростое. Что уж говорить о сексе. Даже в период наибольшей влюбленности пара не застрахована от недоразумений и трудностей в общении.

Поэтому представьте, насколько порой непросто признаться своему партнеру, что вы хотели бы попробовать в постели нечто, что выходит за пределы культурных норм.

Впрочем, любая смелая фантазия, которая с точки зрения общественной морали может показаться неприемлемой, оказывается вполне естественной, конечно, при условии согласия обоих участников. Обязательно найдется хотя бы один вид животных, для которых такое поведение является нормой.

Примеров творческого подхода к этому процессу существует множество: еда в спальне, необычные места, ролевые игры. Но даже самые экстравагантные эксперименты, очевидно, не являются изобретением человека, поскольку встречаются довольно часто в животном мире.

Автор фото, Getty Images

Возьмем, к примеру, жирафов. Самец обходит разные стада, пытаясь найти себе самку. Когда он видит подходящую кандидатуру, он не начинает натужно шутить, дарить цветы или просить номер телефона. Он сразу переходит к делу: нагибает шею и начинает тыкать самку носом в зад. Делает он это для того, чтобы попробовать на вкус ее мочу.

«Когда жираф тыкается самке в круп, — пишут исследователи Дэвид Пратт и Вирджиния Андерсон, — она должна в ответ пустить струю, которую самец ловит ртом и пробует на вкус». В ходе такой дегустации самец выясняет, содержатся ли в моче определенные химические соединения, которые указывают на готовность самки к спариванию. Жираф, конечно, не разбирается в научных тонкостях этого ритуала. Он просто поступает так, как его научила эволюция: бродит по саванне, тестирует мочу, ищет спутницу жизни.

  • Запах секса: вся правда о феромонах

Следовательно уролагнию, или, как говорят в народе, «золотой дождь», придумали не люди.

Но по сравнению с гиппопотамом жираф просто школьник. Самцы бегемотов, в отличие от жирафов, предпочитают навоз. Это животное много и усердно метит свою территорию. Бегемоты делают это, оставляя на берегах рек и озер, в которых они плавают, гигантские кучи навоза.

Встроенным навозометом любят пользоваться не только самцы. Когда самец обходит свою территорию, бегемотихи не ограничиваются томными взглядами. Если бегемот кажется самке привлекательным, она поворачивается, поднимает зад из воды и тоже включает свою хвостовую вертушку, удобряя окрестности. Ученые дали этому поведению название «дефекация подчинения».

Однако этим сексуальные фантазии в мире животных, конечно же, не ограничиваются.

Самые страшные мутации человека

В мире не найдется двух одинаковых людей из-за слегка различающихся способов выражения наших геномов. Но в редких случаях такие биологические колеровки приводят к мутациям генов: они очень редки, а еще реже крайне негативны для здоровья. На протяжении всей истории развития человечества многие люди, которые испытали на себе подобные мутаций, были названы монстрами или уродами. Благодаря развитию науки сегодня люди знают, что они вовсе не мутанты, а являются просто представителями огромного разнообразия генетических вариаций нашего вида. Вот 10 самых распространенных и самых страшных генетических мутаций в мире, которые ученые идентифицировали у людей.

Топ-10 самых страшных мутаций человека в мире

Самыми страшными генетическими отклонениями можно считать те, что мешают людям во всем мире комфортно жить, а часто выступают и самыми смертоносными факторами из тех, что повлияли на гибель человека.

В число самых страшных генетических мутаций в мире входят:

  1. Прогерия — самая ужасная в мире.
  2. Синдром Унера Тана — генетика или психика.
  3. Гипертрихоз — самый большой в мире рост волос.
  4. Эпидермодисплазия — самые страшные люди-деревья.
  5. Тяжелое комбинированное расстройство иммунодефицита (SCID) — отсутствие иммунитета.
  6. Синдром Леша-Нихана — самая страшная неврология.
  7. Эктродактилия — самая страшная и уродливая мутация конечностей.
  8. Синдром Протея — болезнь человека слона.
  9. Триметиламинурия — страшно неприятный запах.
  10. Синдром Марфана — распространенная во всем мире модификация.

Прогерия — страшный исход мутации

Это известное в мире генетическое заболевание наблюдается крайне редко, поэтому страдающих им людей часто называют мутантами, хотя они этого совсем не заслужили. Наиболее известная и традиционная форма болезни, называемая прогерией Хатчинсона-Гилфорда, становится причиной быстрого старения ребенка. Прогерия вызывает повышенное внимание геронтологов, которые пытаются найти связь генетических факторов мутации с процессом старения.

Читать еще:  Аренда лимузина волгоград

На фото одна из самых страшных мутаций: прогерия

Подавляющее число малышей с прогерией погибают от болезней взрослых людей в возрасте около 13 лет, но часть «мутантов» может дожить до 20. Смерть обычно вызвана инфарктом или инсультом. Это затрагивает всего одного младенца на восемь миллионов новорожденных.

LMNA — белок, который находится в ядре клетки и является причиной проблемы. Фото таких малышей вызывают невероятное сочувствие. Другие признаки:

  • склеротическая кожа;
  • облысение всего тела (алопеция);
  • мутации в развитии костей;
  • нарушения роста;
  • характерный «скульптурный» кончик носа.

Синдром Унера Тана — страшные мутанты или душевнобольные

Синдром Унера Тана является довольно спорным состоянием, наиболее очевидным свойством которого является то, что люди ходят на четырех конечностях. UTS — это синдром, который был выявлен турецким биологом-эволюционистом Унером Таном после изучения семьи Улаш из маленькой провинциальной местности в Турции, которая состояла из пяти человек. Эти люди ходят наподобие четвероногих, применяют в общении примитивные речевые навыки и имеют врожденные нарушения мозга (в том числе нарушенный сознательный опыт).

Эта семья была показана в 2006 году на BBC2 в фильме под названием «Семья, которая ходит на четвереньках». Теория ученого говорит о мутации, которая приводит к переходу от двуногого к четвероногому. В этом случае подобная мутация будет соответствовать теориям прерывистой эволюции. Унер Тан считает, что новый синдром может считаться пособием для изучения эволюции человека. Однако другие эксперты во всем мире полагают, что это психофизическое расстройство, что генетика может иметь с ним мало общего.

Гипертрихоз — страшный рост волос

Гипертрихоз считается одним из самых редких заболеваний в мире. Считается, что такая мутация поражает лишь одного человека из миллиарда в мире, но на самом деле только 50 случаев появления подобных мутантов было зарегистрировано со времен Средневековья.
Люди с гипертрихозом имеют чрезмерную растительность на плечах, лице и ушах. Исследования показали, что это связано с перестройкой хромосомы 8. Это происходит из-за разрыва так называемых перекрестных помех между эпидермисом и дермой, когда волосяные фолликулы образуются у 3-месячного плода на бровях и вплоть до пальцев ног.

Одними из самых уродливых людей с мутациями называют страдающих гипертрихозом

Обычно сигналы от мозга к дерме посылают сообщения, чтобы сформировать фолликулы. По мере формирования фолликула, мозг посылает сигналы, чтобы предотвратить превращение ряда незанятых областей в фолликулы, что приводит к появлению равного расстоянию между пятью миллионами фолликул на теле здорового человека. Однако при мутациях процесс идет неправильно, что приводит к неконтролируемому росту волос.

Эпидермодисплазия: человек с руками-деревьями

Эпидермодисплазия является одним из самых редких заболеваний в мире, которое делает людей склонными к ВПЧ, которая проявляется в форме мутации в гипертрофированном виде. Эта мутация провоцирует наросты по типу чешуек и папул на руках, ногах и даже лице. Эти кожные «высыпания» проявляются в виде бородавчатых поражений. На вид мутация похожа на древесные и роговидные образования с красновато-коричневыми пигментированными бляшками.

Эпидермодисплазия — страшная мутация

Как правило, такие мутации начинают проявляться у людей во всем мире в возрасте от 20 до 40 лет, а наросты возникают на участках, подверженных воздействию солнца. Также эта мутация известна, как дисплазия Левандовского-Лютца. Самое печальное для людей с этим страшным заболеванием, что нет никакого известного лечения, хотя можно проводить косметологические процедуры и укреплять иммунитет, чтобы уменьшить рост.

Самая известная в мире подобная мутация стала достоянием общественности в ноябре 2007 года, когда видео с 34-летним индонезийским человеком по имени Деде Кошара появились в интернете. В 2008 году самый известный ее носитель перенес операцию, чтобы удалить 6 кг бородавок. После того, как наросты были извлечены из его рук, головы, туловища и ног, его руки были покрыты новой донорской кожей. В целом у человека, которого также называли самым известным в мире «человеком-дерево», около 95% бородавок были удалены.

SCID — мутанты без иммунитета

Также известное как «человек в пузыре», это заболевание неизлечимо и подрывает саму суть существования организма. При этой мутации люди появляются на свет без иммунитета, поэтому любые бактерии и вирусы могут стать причиной их гибели.

Необычная мутация — отсутствие иммунитета

Эта болезнь стала известной благодаря кинократине 1976 года «Ребенок в пластиковом пузыре», вдохновленной историями Дэвида Веттера и Теда де Вита. В фильме мальчик вынужден жить в пластиковой изоляции из-за боязни воздействия нефильтрованного воздуха и появления опасных для жизни патогенов. В реальной жизни Веттер жил в таком состоянии 13 лет, но погиб из-за пересадки костного мозга. Эта неудачная попытка была призвана помочь мутанту бороться с инфекциями.

Читать еще:  Крем-брюле, крокеты, рататуй и еще 3 традиционных рецепта Франции: готовим самостоятельно

И действительно, расстройство возникает из-за ряда генов, вызывающих изменения в реакциях Т- и В-клеток. Такая мутация оказывает отрицательное влияние на выработку лимфоцитов. Также считается, что SCID возникает из-за отсутствия аденозиндезаминазы (ADA). Интересно, что SCID был первым заболеванием человека, которое лечили генной терапией человека в 1990 году.

Синдром Леша-Нихана — двойное направление действия

LNS — это генетическая мутация, которая поражает одного из каждых 380 000 новорожденных, почти все из них мальчики. Мутация приводит к перепроизводству мочевой кислоты — отхода нормальных биологических процессов организма, которые содержатся в крови и моче. Но люди с мутацией Леша-Нихана выделяют избыток мочевой кислоты через кровь, которая накапливается под кожей, вызывая подагрический артрит. Это может также вызвать у таких людей камни в почках и мочевом пузыре.

Синдром самоуничтожения, вызванный мутацией

Болезнь также влияет на неврологическую функцию и поведение. Люди производят непроизвольные движения тела, такие как напряжение мышц, подергивания и колебания конечностей, кусают и грызут себя. Самоуничижительное поведение также распространено среди «мутантов» и включает удары головой, укусы губ и пальцев. Людям с мутацией можно давать медикаменты, чтобы помочь с подагрой, но лечение неврологических и поведенческих аспектов болезни остается вне досягаемости. Именно поэтому им часто не удается социализация, а из-за нетипичного поведения прочно закрепляется нетолерантное определение «мутант».

Эктродактилия — страшное проявление на теле

Эта мутация также известна, как «клешня лобстера». У людей мутантов с этим расстройством на нижней или верхней конечности есть расщелина, где должен был находиться средний палец ноги. Эти пороки развития расщепленной руки/расщепленной стопы являются редкими мутациями конечностей, которые могут проявляться во множестве вариаций. Известны случаи, когда на ноги или руке находился только большой палец или любой другой один палец, обычно мизинец. Неудивительно, что в непросвещенные времена человека с подобным отклонением называли мутантом. Также такая мутация могла повлечь потерю слуха. Если говорить языком генетики, страшная мутация вызвана несколькими факторами, включая делеции, транслокации и инверсии в хромосоме 7.

Эктродактилия — одна из самых уродливых мутаций

В статье ABC 2007 года была показана Бри Уокер: телеведущая из Лос-Анджелеса, которая живет с этой мутацией. Уокер также появилась в телешоу Nip/Tuck как персонаж с эктродактилией, который помогает обычной семье с психологическими проблемами. К счастью, хирургические процедуры могут исправить некоторые из этих пороков развития, превратив «мутантов» в обычных людей.

Синдром Протея — страшный и редкий синдром

В сочетании с нейрофиброматозом I типа эта страшная мутация, вероятно, поразила Джозефа Меррика: человека-слона, которого не стесняясь называли мутантом. Это состояние, при котором кости, кожа и другие ткани зарастают, скрывая очертания лица и тела человека. У людей, как правило, есть органы и ткани, которые растут непропорционально остальному телу. В случае этой мутации избыточный рост прогрессирует и не придерживается какой-либо упорядоченности, что может привести к странным и несбалансированным проявлениям и появлению мутантов.

Слоновья болезнь — одна из самых ужасных мутаций

Признаки расстройства обычно появляются только через 6-18 месяцев после рождения человека. Тяжесть страшной мутации Протея варьируется от человека к человеку и встречается менее чем у одного на миллион людей. И действительно, за всю историю известно только несколько сотен зарегистрированных случаев таких людей-мутантов. Расстройство возникает в результате мутации в гене AKT1, который регулирует рост клеток. Это вызывает мозаицизм: когда клетки растут и делятся, некоторые клетки проявляют мутацию, а другие нет. Получающаяся смесь нормальных и аномальных клеток провоцирует чрезмерный рост и определяет появление мутантов.

Триметиламинурия — страшно пугающий запах

Эта мутация настолько редка, что уровень заболеваемости ею в мире даже не известен. Но каждому человеку станет очевидно, когда рядом с вами стоит кто-то с триметиламинурией: из-за необычного запаха их часто называют мутантами. Люди с этим заболеванием выделяют, в принципе, естественный, но очень едкий запах — триметиламин. Буквально мутанты пахнут гниющей рыбой, гниющими яйцами, мусором или мочой. Именно по этой причине его также называют синдромом рыбного запаха.

Триметиламинурия — неприятный эффект мутации человека

Синдром Марфана — подвержены многие

Эта мутация довольна распространена. Синдром Марфана — это нарушение развития соединительных волокон, которое проявляется примерно у одного ребенка на каждые 10 000–20 000 родов. Мутантами можно назвать значительную часть нашего окружения, ведь близорукость — одна из форм синдрома Марфана.

Синдром Марфана — распространенная, но страшная мутация

Люди с подобным недугом обычно имеют тонкие и удлиненные больше обычного руки и ноги. Разросшиеся ребра могут заставить грудную кость сгибаться внутрь или выталкивать наружу. Искривление и неправильное развитие позвоночника является еще одной проблемой.

Видео

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector